BD FACS Human Inflammatory Cytokine Kit CBA細胞因子檢測試劑盒 流式檢測
BD公司開發(fā)了的微量樣本多指標流式蛋白定量系統(tǒng)，簡稱CBA系統(tǒng)，通過利用一系列帶有熒光標記的微小、分散的微球連結特定的捕獲抗體以捕捉溶液系統(tǒng)中的待測物，通過對應各種不同檢測物的特異微球上所帶有熒光強度不同從而同時測定分析樣本中多種可溶性成分的數(shù)量。

BD FACS  Human Inflammatory Cytokine Kit  CBA細胞因子檢測試劑盒 流式檢測

Becton Dickinson bioscience碧迪生命科學美國BD公司CBA細胞因子檢測試劑盒Cytometric Bead Array（CBA）,即微量樣本多指標流式蛋白定量技術是一個基于流式細胞檢測系統(tǒng)的多重蛋白定量檢測方法，它能夠同時對單個樣品中的多個指標進行檢測。日常實驗中，常需對溶液體系中的可溶性蛋白進行定量檢測，如細胞培養(yǎng)上清或血清中的細胞因子含量的定量分析，由于這些因子的含量較少，低于一般常規(guī)方法的檢測下限，使用常用的蛋白檢測方法western Blot等很難檢測。 BD公司利用流式細胞儀可對熒光信號進行級數(shù)放大的特性，只需使受檢的可溶性因子附著于一些具有近似細胞直徑的微粒上，即可對受檢樣品中的各種可溶性因子進行檢測。為此，BD公司開發(fā)了的微量樣本多指標流式蛋白定量系統(tǒng)，簡稱CBA系統(tǒng)，通過利用一系列帶有熒光標記的微小、分散的微球連結特定的捕獲抗體以捕捉溶液系統(tǒng)中的待測物，通過對應各種不同檢測物的特異微球上所帶有熒光強度不同從而同時測定分析樣本中多種可溶性成分的數(shù)量。 BD的CBA系統(tǒng)的工作原理簡單，對應受檢系統(tǒng)中的每一個檢測指標都設有不同的捕獲微球，不同的捕獲微球上包被有特異的捕獲抗體，并具有不同的熒光強度，通過捕獲微球與待測樣品溶液混合后，微球上的特異性抗體就與樣品（血清、血漿或細胞培養(yǎng)液）中的相應抗原或蛋白結合，最后，加入熒光的檢測抗體以形成“三明治"夾心復合物，通過流式細胞樣進行熒光檢測，便可對樣品中的各檢測因子的含量進行分析。由于BD的CBA系統(tǒng)中每一個微球都能夠提供一個和特定蛋白結合的表面，因此，每個微球就相當于一個單獨的、包被好的ELISA板；相對于傳統(tǒng)的ELISA技術，熒光信號顯色的靈敏度比一般化學發(fā)光的靈敏度高，加上利用流式細胞儀對于熒光信號的高敏感性及放大作用，使用這種技術檢測未知樣品中的指標所需要的樣品濃度更低，實驗時間更短；另外，常規(guī)的ELISA操作，每次只能對一個樣本中的一個指標進行檢測，各檢測子標間的操作需分開進行，往往造成珍貴樣本的耗費，如病患者血液中向免疫調節(jié)細胞因子包括IFN-γ、TNF-α、IL-2等，通過BD CBA系統(tǒng)，可同時對一個對樣品中的多個指標進行檢測，這為一些ELISA技術無法滿足的實驗提供了新的檢測手段。

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BD CBA常用試劑盒如下：